寻找高级医学审稿人的认知|药师
认识者是全球领先的专业服务公司之一，为数字时代转变了客户的业务，运营和技术模型。我们独特的基于行业的咨询方法可帮助客户设想，建立和运营更具创新性和效率的业务。 认识者总部位于美国，在《财富》 500强中排名第195位，一直被列为全球最受尊敬的公司之一。
职务：高级医学评论员
职位描述
业务/客户：
•在指导下进行最少的客户互动。
•了解域流程/子流程，功能，术语（例如SOP，QC检查表）。
•对于PV /投诉管理：
•担任此角色的个人将从原始文档中接收的数据执行数据输入到各自的临床/安全性数据库中。在执行此活动时，员工负责满足周转时间和准确性。
•这些员工通常用于处理更关键/敏感的交易。
•这些同事还担任主题专家。
编码：
• 在时间表和效率上对分配的项目执行编码活动
•将未编码的术语导入数据库，并从编码平台导出编码的医学术语。
• Query Management.
• Create “New Term Request” and prioritize.
•执行字典升级活动。
•发送编码（一致性）报告。
•根据需要参加与研究有关的会议。
•及时将质量有关的问题反馈给其他医疗编码人员。
•作为中小企业向医学评论家提供编码活动& guidelines.
•执行用于编码相关应用程序的UAT。
•执行操作质量控制。
• Mentor Team Member.
•与从事同一研究的CDM协调。
•协调解决Rave的特定问题。
CDM：
1.执行数据管理活动，即数据清理，执行手动和系统检查，更新相关跟踪器，差异和查询管理，问题解决，数据库锁定活动。
2.参与创新和流程改进计划。
3.针对不符合客户SLA的活动，与TL一起确定并制定行动计划。
4.根据质量和安全性要求，存档所有必要的信息以供审核，以确保可靠，及时地检索文档和信息。
5.支持跨不同治疗领域的多项临床试验，以成功得出结论，并在需要时提供技术监督。
项目/过程：
1.尝试复杂的问题（程序/过程），在极少数情况下，请咨询主管/生产线经理。
2.处理交易的第一级处理。
3.遵守质量要求，在给定的TAT中（达到时间）达到目标/数量。
4.主动发现问题。
5.促进流程改进计划。
6.识别并报告流程更改。
7.遵守给定过程的强制性行业法规和合规性要求。
8.知识管理：
9.根据指导更新适用于过程的过程文档。
10.参与知识转移。
人员/团队管理：
在遵守组织卫生和合规性需求方面。
个人使用&时间表提交。
b。个人和新员工同化。
C。出席
d。团队倡议
候选人简介
研究生/研究生/生命科学博士学位/药学/医学/注册护士
附加信息
资格：M.Pharm / B.Pharm，Ph.D，B.Sc，B.Pharm
地点：孟买，马哈拉施特拉邦
行业类型：制药/医疗保健/临床研究
职位编号：00038105441
结束日期：2020年8月10日