梅迪卡实验室的职位空缺立即申请
资质& 经验: B.药物/男。药拥有10多年的注射（LVP）经验，其中2年的经验是受监管的部门主管（美国USFDA / MHRA欧盟批准）
技能集。要求
1）领导一支无菌制造和包装团队，并保持合规理念
设施，设备和系统升级的等级检查生产订单或计划，数量和规格
产品。
2）与PPIC合作计划生产时间表，确定生产产品的优先级和顺序，
协调生产活动，以确保产品的生产和质量符合规范。
3）查看生产和运营报告，并解决运营，制造和维护问题，以确保
降低成本并防止运营延迟，确保场地质量政策，运营程序和高水平
始终保持制造标准
制定或修订工作指导书，工作惯例并指导团队，以确保遵守CGMP和法规
标准
只有热衷且有兴趣的年轻有活力的候选人，寻求机会与快速成长且稳定的公司达到上述标准，建立事业，才能在
电子邮件ID [email protected] 请在7天内在主题行中提及所申请的职位。网站：www.umedicalabs.com