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梅迪卡实验室的职位空缺立即申请

梅迪卡实验室的职位空缺立即申请


资质& 经验: B.药物/男。药拥有10多年的注射(LVP)经验,其中2年的经验是受监管的部门主管(美国USFDA / MHRA欧盟批准)

技能集。要求
1)领导一支无菌制造和包装团队,并保持合规理念
设施,设备和系统升级的等级检查生产订单或计划,数量和规格
产品。

2)与PPIC合作计划生产时间表,确定生产产品的优先级和顺序,
协调生产活动,以确保产品的生产和质量符​​合规范。

3)查看生产和运营报告,并解决运营,制造和维护问题,以确保
降低成本并防止运营延迟,确保场地质量政策,运营程序和高水平
始终保持制造标准

制定或修订工作指导书,工作惯例并指导团队,以确保遵守CGMP和法规
标准

只有热衷且有兴趣的年轻有活力的候选人,寻求机会与快速成长且稳定的公司达到上述标准,建立事业,才能在
电子邮件ID [email protected] 请在7天内在主题行中提及所申请的职位。网站:www.umedicalabs.com

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